Aplikasi klinis deteksi polimorfisme gen MTHFR

Infertilitas opusat reproduksi rawat jalan
Kepadatan sperma pria menurun, aborsi berulangn, diagnosis etiologi penyakit kompleks.
Genotipe MTHFR C677T meningkatkan risiko infertilitas pria sebesar 2,68 kali, dan genotipe TT memiliki risiko aborsi kebiasaan 2,96 kali lebih tinggi dibandingkan tipe liar.

Pusat Pendidikan Pra-kehamilan
Mutasi gen secara signifikan mengurangi kemampuan konversi asam folat, yang kondusif untuk peran penuh kemampuan konversi asam folat, menjaga konsentrasi asam folat serum dengan lebih baik, sesuai dengan genotipe yang berbeda, menentukan program suplemen asam folat yang dipersonalisasi.

Obstetrics & Gynecology Departemen(NTD)
Penyakit jantung bawaan, bibir sumbing dan langit-langit mulut, sindrom Down, preeklampsia, hipertensi gestasional.
MTHFR C677T menyebabkan peningkatan dramatis risiko cacat neonatal dan kehamilan.

Kardiologi dan Neurologi Departemen
Diagnosis etiologi penyakit kompleks seperti hipertensi, penyakit jantung koroner dan stroke
Pasien dengan hiperhomosistein dan hipertensi memiliki peningkatan risiko penyakit serebrovaskular 12 kali lipat. MTHFR C677T adalah prediktor independen konsentrasi homosistein darah, penyakit jantung koroner, dan stroke.

Tumor otak Departemen Kedokteran 5-FU
Pasien dengan gen MTHFR yang berbeda memiliki respons yang signifikan terhadap 5-FU dan obat kemoterapi lainnya. Polimorfisme gen MTHFR dapat mempengaruhi kemanjuran obat kemoterapi yang perlu dimetabolisme melalui kumpulan asam folat.

Sebelumnya:Apa itu MTHFR? Berikutnya:"Pertempuran suplementasi folat" seorang ibu baru
Mari kita bicara

Kami Siap Membantu

Hubungi kami
 

展开
TOP