Saat kita memulai perjalanan yang mengharukan dalam menyambut kehidupan baru, topik kesehatan penting muncul—metabolisme folat.

Data resmi menunjukkan bahwa hampir 78,4% ibu hamil di Tiongkok mungkin mengalami hambatan metabolisme folat selama kehamilan. Statistik ini menggarisbawahi pentingnya suplemen folat secara ilmiah selama ini

periode kritis.

Folat: Pahlawan Kesehatan Kehamilan Tanpa Tanda Jasa

Folat, anggota penting dari keluarga vitamin, sangat diperlukan untuk kehamilan yang sehat. Diam-diam menjaga kesehatan ibu dan anak, memainkan peran penting. Hal ini terlibat dalam pengembangan sistem saraf janin dan dalam sintesis dan perbaikan DNA, meletakkan dasar yang kuat untuk pertumbuhan bayi yang sehat. Namun, karena perbedaan kesehatan ibu setiap individu, penyerapan dan pemanfaatan folat dapat bervariasi secara signifikan.

Polimorfisme Genetik: Individualitas Metabolisme Folat

Berbagai enzim, seperti 5,10-methylenetetrahydrofolate reduktase (MTHFR) dan metionin sintase reduktase (MTRR), berpartisipasi dalam transportasi dan metabolisme folat. Gen enzim ini menunjukkan polimorfisme, artinya setiap individu mungkin memiliki genotipe berbeda, yang secara langsung dapat mempengaruhi efisiensi metabolisme folat. Misalnya, varian gen MTHFR tertentu dapat meningkatkan risiko masalah metabolisme folat, sehingga berpotensi meningkatkan risiko cacat lahir.

Polimorfisme MTHFR dan Cacat Lahir

Studi menunjukkan bahwa ketika gen MTHFR ibu adalah 677TT (homozigot), risiko cacat tabung saraf meningkat enam kali lipat, dan risiko sindrom Down meningkat 2,6 kali lipat. Apalagi bila gen MTHFR ibu 677TT (homozigot) dan asupan folat tidak mencukupi, risiko bibir sumbing dan langit-langit meningkat 10,1 kali lipat.

Naturalisasi Folat: Mengatasi Hambatan Penyerapan Lebih Baik

Menanggapi tantangan metabolisme folat, para ilmuwan telah mengembangkan suplemen folat jenis baru—Naturalisasi Folat. Tidak seperti asam folat tradisional, Naturalisasi Folat tidak terhalang oleh polimorfisme genetik dan dapat terhambat

langsung diserap dan dimanfaatkan oleh tubuh, secara signifikan meningkatkan bioavailabilitas folat. Memilih Naturalisasi Folat tidak hanya menawarkan strategi suplementasi yang lebih efisien untuk wanita hamil namun juga memberikan perlindungan yang kuat untuk perkembangan kesehatan bayi.

Menjaga Cinta, Dimulai dengan Naturalisasi Folat

Sebagai ibu hamil, setiap keputusan yang kita ambil mempengaruhi masa depan bayi kita. Melengkapi folat selama kehamilan adalah komitmen terhadap kesehatan kita sendiri dan tindakan pengasuhan untuk masa depan bayi kita. Mari kita bergandengan tangan dalam memilih

Naturalisasi Folat untuk meletakkan dasar yang kokoh bagi masa depan bayi kita yang sehat.

Referensi:

1. James SJ, Pogribna M, Pogribny IP, Melnyk S, Hine RJ, Gibson JB, Yi P, Tafoya DL, Swenson DH, Wilson VL, Gaylor DW. Metabolisme folat yang tidak normal dan mutasi pada gen methylenetetrahydrofolate reductase mungkin merupakan faktor risiko ibu untuk terjadinya sindrom Down. Apakah J Clin Nutr. 1999;70:495-501.

2. Botto LD, Yang Q. Varian Gen 5,10-Methylenetetrahydrofolate Reductase dan Anomali Bawaan: Tinjauan Besar. Apakah J Epidemiol. 2000;151:862-877.

3. van Rooij IALM, Vermeij-Keers C, Kluijtmans LAJ, dkk. Apakah Interaksi Asupan Folat Ibu Hamil dengan Polimorfisme Methylenetetrahydrofolate Reductase Mempengaruhi Risiko Bibir Sumbing dengan atau Tanpa Langit-langit Sumbing? Apakah J Epidemiol. 2003;157:583-591.

4. Christensen KE, Feroz Zada ​​Y, Rohlicek CV, dkk. Risiko terjadinya kelainan jantung bawaan dipengaruhi oleh variasi genetik dalam metabolisme folat. Kardiol Muda. Februari 2013;23(1):89-98.

5. Lian Zengli, Liu Kang, Gu Jinhua, Cheng Yongzhi, dkk. Karakteristik Biologis dan Penerapan Folat dan 5-Methyltetrahydrofolate. Bahan Tambahan Makanan di Tiongkok, Edisi 2022.

6. Golja MV, Šmid A, Karas Kuželičko N, Trontelj J, Geršak K, Mlinaric-Rašcan I. Insufisiensi Folat Karena Defisiensi MTHFR Dilewati oleh 5-Methyltetrahydrofolate. J Klinik Med. 2020;9:2836.

7. Wilcken B, dkk. Variasi geografis dan etnis dari alel 677C>T dari 5,10 methylenetetrahydrofolate reduktase (MTHFR): temuan dari lebih dari 7000 bayi baru lahir dari 16 wilayah di seluruh dunia. J Med Genet. 2003;40:619-625.