Fterlambat adalah vitamin B penting yang larut dalam air yang penting untuk sintesis protein dan asam nukleat dan merupakan salah satu zat yang diperlukan untuk pertumbuhan dan pembelahan sel.

Sebagai pembawa unit satu karbon terpenting dalam tubuh, fungsi fisiologis utamanya adalah untuk berpartisipasi dalam banyak proses metabolisme seluler dalam tubuh, seperti proliferasi cepat hemoglobin, sel darah merah, sel darah putih, metabolisme asam amino, jangka panjang. -metabolisme rantai di otak, dan perkembangan otak.

Fterlambat sangat penting untuk pertumbuhan dan reproduksi sel-sel dalam tubuh dan terlibat dalam proliferasi cepat hemoglobin, sel darah merah, sel darah putih, metabolisme asam amino dan metabolisme asam lemak rantai panjang dan asam nukleat di otak.

Fterlambat terlibat dalam siklus transfer satu unit karbon. Siklus ini terlibat dalam sintesis asam nukleat, metilasi DNA, pemeliharaan dan perbaikan genom, regulasi ekspresi gen, asam amino.

Fterlambat memainkan peran mendasar dalam sintesis asam nukleat, metilasi DNA, pemeliharaan dan perbaikan genom, regulasi ekspresi gen, metabolisme asam amino dan sintesis neurotransmiter.

Di satu sisi, ia menyediakan gugus metil untuk metilasi DNA, RNA dan protein dan berpartisipasi dalam sintesis purin dan pirimidin; di sisi lain, sintase homosistein

Di sisi lain, sintase homosistein mengkatalisis konversi homosistein (Hcy) menjadi metionin (Met), yang memerlukan partisipasi donor metil,5-metiltetrahidrofolat(5-MTHF).

Fterlambat aktif secara metabolik hanya bila dikatalisis oleh berbagai enzim dalam tubuh, dan methylenetetrahydrofolate reduktase (MTHFR) adalah enzim paling penting dalam konversi metabolik folat.

Ketika mutasi pada enzim ini menyebabkan penurunan aktivitas enzim, konversi Hcy menjadi Met terhambat, sehingga mengakibatkan penurunan kadar folat plasma.

Ketika mutasi pada enzim ini menyebabkan penurunan aktivitas enzim, konversi Hcy menjadi Met terhambat, mengakibatkan kadar folat plasma rendah dan peningkatan kadar Hcy secara signifikan.

Tingginya kadar Hcy dalam plasma dapat menyebabkan kerusakan endotel dan fungsi abnormal, mengganggu keseimbangan koagulasi dan fibrinolisis, merangsang proliferasi sel otot polos pembuluh darah, mengganggu lipid.

Hal ini menempatkan tubuh pada risiko tinggi terjadinya koagulasi dan meningkatkan risiko penyakit kardiovaskular.

Penelitian telah menunjukkan hal itufolat berperan penting dalam banyak reaksi biokimia, seperti: melindungi sel darah merah dari anemia megaloblastik; mempengaruhi sel induk hematopoietik; mengurangi

cacat tabung saraf neonatal; dan mengendalikan kadar homosistein yang tinggi dalam darah untuk mencegah penyakit kardiovaskular. Selain itu, depresi, gangguan pendengaran, demensia, fungsi endotel

depresi, gangguan pendengaran, demensia, disfungsi endotel, produksi peroksida di pembuluh aterosklerotik, metilasi DNA, kerusakan kromosom dan beberapa jenis kanker semuanya ditemukan berhubungan dengan penyakit ini.folat kekurangan.

Tubuh tidak dapat mensintesisnyafolat dengan dirinya sendiri.

Tubuh tidak dapat mensintesisfolat sendiri dan bergantung sepenuhnya pada eksogenfolat untuk memenuhi kebutuhannya. Biasanya orang mendapatkannya dari makanan melalui usus kecil.

Namun, survei di seluruh dunia menemukan hal tersebutfolat dari sumber makanan tidak mencukupi untuk memenuhi kebutuhan tubuh, terutama pada tahapan kehidupan khusus ketika memerlukannyafolat lebih besar, seperti pada kehamilan, pada anak-anak, pada orang lanjut usia, dan pada orang dengan berbagai macam penyakitfolat- penyakit yang berhubungan.

anak-anak, orang tua dan berbagai penyakit yang disebabkannyafolat kekurangan.

Penyebab darifolat kekurangan pada manusia bermacam-macam:

Ada alasan diet yang menyebabkan kurangnya asupanfolat, masalah genetik yang menyebabkan gangguan metabolismefolat, dan peningkatan kebutuhan pada tahap fisiologis tertentu.

Selain itu, banyak penyakit seperti hipertensi, diabetes, dan hiperlipidemia dapat mempengaruhi metabolismefolat, dan penelitian menunjukkan bahwa 40% orang memiliki derajat tertentufolat metabolisme.

Menurut penelitian, 40% orang mengalami gangguan metabolisme folat pada tingkat tertentu, dan kekurangan ini mencapai 70% pada penderita depresi.

Konsekuensi darifolat defisiensi secara garis besar dapat diklasifikasikan ke dalam beberapa kategori.

* mempengaruhi pembentukan DNA dan proliferasi sel sehingga mengakibatkan gangguan pertumbuhan dan perkembangan

* Menyebabkan anemia megaloblastik

* Menyebabkan cacat bawaan pada janin

*Meningkatkan kejadian banyak tumor

*Mempengaruhi siklus homosistein dan meningkatkan risiko penyakit tertentu seperti penyakit kardiovaskular seperti aterosklerosis, penyakit Alzheimer, skizofrenia, depresi, demensia, dan penyakit neurologis lainnya yang disebabkan oleh homosisteinemia

* Mempercepat penuaan

 Kami merekomendasikan Magnafolat(L-5-Metiltetrahidrofolat Kalsium).

Magnafolat® adalah garam Kalsium kristal C L-5-Methyltetrahydrofolate (L-5-MTHF Ca) unik yang dilindungi paten yang dapat memperoleh folat bioaktif paling murni dan stabil.